丹奥成人一次用量80mg,溶解到适量不含钙生理盐水或葡萄糖注射液之中。每次2小时,每天早晚各一次,连续二周静脉滴注。可根据年龄或症状适当增减。

 

   
 

1417例的治疗效果

疗效 例数 % 疗效 例数 %
基本痊愈 285 20.1 恶化 12 0.8
显效 766 54.1 死亡 3 0.2
进步 268 18.9 总计 1417 100
无变化 83 5.9      

基本痊愈和显效率合计为74.2%

 

    1417例中出现不良反应约20种,其中96例出现各种不同的不良反应占6.8%.96例不良反应患者,大部分无需处理,仍能完成既定疗程.仅有4例因不良反应不能完成疗程而中断治疗.
    (例一:第一天上下眼睑浮肿结膜充血面色潮红,中止治疗;例二:第四天,出现皮疹荨麻疹,中断治疗;例三:第七天,齿龈出血,12天出血增加,中止治疗;例四:治疗中出现眩晕,无法行走,第10天后停药缓解)因此本药是安全有效的.

不良反应 例数   不良反应 例数









     恶  心 43

     鼻粘膜出血
3
     呕  吐 3
     口腔粘膜出血
4
     胃肠出血 7
     (包括牙龈出血)
 
     (大便潜血)  
     皮下出血
3
   
     出血性脑梗塞 
1
     咳 
1







     皮肤发热感 2

     头 
6
     皮疹(胸、肩、臀) 9
     心悸气急烦躁
2
     蕁麻疹   
3
     左下肢不适
 
     面
1
     博动性头痛 
1
     皮
1
     眩晕发作   
1
     眼脸浮肿、结膜充血面红
1
     心悸、心慌   
1

    本试验由中华医学会组织全国39家大型综合医院参加,共完成1417例,基本上达到了III期临床试验目的和要求。关于疗效,基本痊愈加显效率为74。2%证明丹奥是治疗缺血性脑梗死改善神经功能缺损的有效药物。不良反应种类共20项96例出现不良反应(6.8%)与日本报告相近,但绝大多数除外,无需中断治疗,因此本药物是安全的。

(1)一般注意事项
由于给与本药,有可能助长出血性脑梗塞,硬膜外出血和脑内出血,所以需要充分观察临床症状及出血体征必要时CT扫描内出血,如发现有出血,应当立刻停止给药。
(2)禁忌(对下面患者不得投药)
1)出血的患者:出血性脑梗塞、硬膜外出血、脑内出血或并发有原发性脑室内出血的患者(有可能
   助长出血);
2)患有脑栓塞症的患者[患有脑栓塞症的患者容易发现出血性脑梗塞;
3)对本药物有过敏历史的患者。
(3)原则上禁忌(对下面患者,原则上不得给药,但不得已时,要慎重给药)
伴随重度的意识障碍的大面积脑梗塞患者(患有大面积脑梗塞的患者,容易发生出血性脑梗塞)。
(4)慎重给药(对如下患者,应当慎重)
1)对有出血的患者:消化管道出血、皮下出血等(有可能助长出血);
2)可能有出血的患者:有脑出血病史的患者、重症高血压患者、重症糖尿病患者、血小板减少的患
  者(有可能助长出血)。
(5)药物相互作用
1)抗血小板剂(环甲哌啶等)
2)血栓溶解剂(Urokinase等)
3)抗凝血剂(肝素、华法令等)
[本剂因会抑制血小板机能,如果与上述药品并用时,有可能增强出血趋势,所以必要对进行减量等,调节措施]
(6)重要大副作用
1)出血:有时会出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等,因此需
   要充分进行观察,当发现异常时,应立刻停药(由于抑制血小板机能)
2)休克:偶尔会引起休克,因此需要充分进行观察,当发现异常时,应立刻停药,并采取适当措施
3)血小板减少:偶尔会出现血小板减少,定期复查血小板当出现这种症状时,应当减少药量或停药
其他副作用
1)过敏症:有时回出现皮疹等症状,此时应停用药
2)循环系统:偶尔出现室上性早搏、血压下降现象,此时需减量或停药
3)血液:偶尔出现贫血
4)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH、碱性磷酸脂酶等上升
5)消化道:偶尔会出现恶心呕吐、腹泄、食欲不振和膨胀感等
6)其它:有时出现发烧,偶尔头痛,BUN上升、注射部位疼痛等现象
(7)对高龄患者用药
一般来说,由于高龄患者的生理机能有所下降,所以需要慎重用药或减量;
(8)对孕妇用药
尚未确立对怀孕者给药的安全性,所以对孕妇或有可能怀孕妇女只能在判断出治疗上的益处超出了危险性时才可以给药。
(9)对小儿用药
尚未确立对小儿给药的安全性
使用时注意
调制时:用含钙输液溶解时,会出现白浊现象,所以需要避免使用含钙输液(如林格氏液等)来进行混合注射。